求人情報詳細 Job information
掲載日：2026/09/15
求人ID / Job No.83129303
【営業企画】医薬品開発に関わる企画・提案 ※英語を活かせる
| 職種Type of Work | 営業：営業/その他 |
|---|---|
| 雇用形態Employment Type | 正社員 |
| 業務内容Job Description | ★同社は創立30年以上を誇り海外製薬会社からの案件も対応しながらグローバル化を促進しているCRO企業です。多様な症例にチャレンジしており臨床試験支援に強みをもっております。 ★同ポジションは主に海外クライアントを対象とした営業企画業務を担当いただきます。 【募集背景】 組織強化に伴う増員募集をおこなっております。 【具体的な業務】 ・海外からの問い合わせ対応 受託プロジェクトの約半数は海外案件です。プロジェクトの受託に際して海外で開催される会議にも対面で参加しリレーションを構築しながらクライアント獲得に動いています。1会議辺り30～50社程度とコンタクトします。 ・プレゼン資料の作成 プレゼンテーションも対面実施の機会が多いです。年に2～3回は海外出張が発生しておりアジア方面を中心に1回あたり2～3日程度の滞在となります。今後は他のエリアへの拡大も目指しています。 ・海外クライアントへのプレゼンテーション 海外での会議でつながったクライアントに対してプレゼンテーションを実施します。コネクションを広げていくことで新規のクライアント獲得にも積極的です。 入社後は新規クライアントをメインに担当いただくことを想定しています。 ※業務の特徴 受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期で行われる試験です。特に眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績がございます。また近年は日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人業務等も行っています。入社後早い段階から、治験の開始～終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。 【就業環境】 完全週休2日制、所定労働時間7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。部署平均の残業時間は20時間程度とプライベートとのバランスも取りやすい状態です。 【入社後のフォロー体制】 入社後1週間はSOP（標準業務手順書）を読み込んでいただく期間を設けています。その後OJT形式で先輩社員から引き継ぎを受けた後、1年以内に独り立ち頂く予定です。 【他社との違い】 同社は現地に出向いて直接クライアントとコミュニケーションを取ることを大切にしています。Face to Faceのコミュニケーションでコネクションを築いたクライアントに対してプレゼンからプロジェクト受託につなげています。フィールド広く、自身の裁量権のもと、社長とも近い距離で業務に携われるため、自身の思いを形にしやすい環境があります。 |
| 必要経験Necessary Experience | 【必須要件】・CRO（治験分野）での営業経験3年以上 ・英語ビジネスレベル以上 ・日本語ネイティブレベル |
| 語学力Language Ability |
■英語 ： Business level |
| 年収Annual Income | 600万～1000万 |
| 社会保険Social Insurance | 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 |
| 諸手当Benefits | 通勤手当 住宅手当 退職金制度 通勤手当：交通費全額支給、住宅手当：1万～3万5,000円/月 ※規定による、退職金制度：勤続年数3年以上の社員対象、出張手当、産業医、特別休暇制度（5日）、設立記念日休暇（7/25）、導入研修、CRA認定制度、講演会、学会等 |
| 勤務地Area | 東京都 |
| 休日・休暇Holiday / Vacation Days | 完全週休二日(土日) 年末年始休暇（6日）、有給休暇（初年度10日、最高20日）、慶弔休暇、ブロンズウィーク（会社独自の特別休暇制度） ※治験のスケジュールにより年に数日、休日出社あり。振替休日を取得していただきます。 |
| パソナグローバルからのコメントMessage from Pasona Global | 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方は是非ご応募ください |
| 事業内容Business Description | 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務 |
|---|---|
| 業種Industry | メディカル（サービス・医療機関） |
| 会社特徴Company Features | 治験依頼者の多種多様な要望に応じ、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトが可能です。近年は、日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人ICCC（In-country clinical caretaker）業務等も行っています。 （1）メディカルライティング業務…治験実施計画書作成、症例報告書見本作成、同意説明文書案作成、治験計画届等作成、治験総括報告書作成 （2）データマネジメント業務…データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成、データベース固定 （3）モニタリング業務…治験責任医師・実施医療機関の選定調査、治験責任医師への計画説明・合意、治験の依頼、治験審査委員会対応、治験の契約手続き、治験薬の交付・回収、被験者の適格性の確認、治験実施中のモニタリング、症例報告書の直接閲覧および回収・点検、治験終了手続き（中止・中断の対応） （4）統計解析業務…統計解析計画書作成、安全性解析の実施、薬物動態解析の実施、解析図表作成、検査値一覧表（データ一覧表）作成、統計解析報告書作成 （5）その他…開発業務コンサルタント、治験国内管理人（ICCC）、医学専門家の紹介、医療機関等 |
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